Matu ārstēšana: Personalizēta matu izkrišanas ārstēšana ar ģenētisko testu TrichoTest

Matu transplantācijas un ādas veselības klīnika Rubenhair ir vadošā klīnika Latvijā un Baltijā, kas pazīstama ar saviem inovatīvajiem risinājumiem 11 gadu garumā, piedāvā TrichoTest. Klīnika ir sākusi stratēģisko partnerību ar ģenētiskās testēšanas laboratoriju Fagron Genomics, kurš ir viens no vadošajiem uzņēmumiem pasaulē.

Mati ir neatņemama mūsu identitātes daļa, kas veido mūsu pašuztveri un ietekmē mūsu psiholoģisko labklājību. Matu augšanas sarežģītais cikls sastāv no augšanas (anagēns), pārejas (katagēns) un atpūtas (telogēns) fāzēm, kuru beigās mats izkrīt un cikls atgriežas anagēnā augšanas fāzē. Lielākā daļa cilvēku katru dienu zaudē no 50 līdz 100 matiem šī dabiskā procesa dēļ. Alopēcija, kurai raksturīga matu izkrišana, izjauc šo smalki noregulēto līdzsvaru. Galvenie galvas ādas alopēcijas veidi ir androgēnā alopēcija, alopēcijas areāta un telogēnā eflūvija.

Alopēcijas ārstēšana ietver plašu ārstēšanas iespēju klāstu, un pirms terapijas uzsākšanas vērtīgi ir veikt ģenētisko testu pacienta alopēcijas ārstēšanas medikamentu reakcijas prognozēšanai. Alopēcijas tips un pakāpe, pašreizējie medikamenti, patoloģijas, nepanesamība, alerģija, fizioloģiskais un emocionālais stress tiek ņemti vērā, izmantojot Fagron TrichoTest™ matu veselības testu.

Kas ir Fagron TrichoTest™ un kā tas darbojas?

Fagron TrichoTest™ ir revolucionāra pieeja personalizētai matu izkrišanas ārstēšanai, kas ir veidota ar jaunākajiem ģenētikas un farmaceitiskās aprūpes risinājumiem. Bet kas īsti ir šis matu veselības tests un kā tas darbojas?

TrichoTest™ ir inovatīvs ģenētiskais tests, kas izstrādāts, lai izprastu matu izkrišanas sarežģīto dinamiku. Tā galvenais mērķis ir pielāgot alopēcijas ārstēšanu katram pacientam individuāli, novēršot vienotas pieejas trūkumus un pārejot uz personalizētu ārstēšanu. TrichoTest™ izpēta ģenētisko informāciju, kas satur cilvēka DNS, īpaši analizējot 26 ģenētiskās variācijas 23 gēnos, kuri ir zināmi, ka tie ietekmē matu augšanu un matu izkrišanu. Šie gēni darbojas kā biomarķieri, sniedzot vērtīgu ieskatu par pacienta iespējamo reakciju uz dažādām alopēcijas ārstēšanas metodēm.

Tomēr veicot TrichoTest™ ir saprotams, ka ģenētika nav vienīgais matu veselības noteicējs. Daudzi ārējie faktori kā dzīvesveids, uzturs, stresa līmenis, medikamenti un citi veselības faktori būtiski ietekmē matu augšanu un izkrišanu. Veicot TrichoTest™ ir jāaizpilda detalizēta anketa, kurā ir iekļauti šie svarīgie pacienta vēstures un pašreizējo apstākļu aspekti. TrichoTest™ ziņojums veido personalizētu ārstēšanas plāna pamatu, iesakot piemērotākās aktīvās farmacētiskās vielas un ārstēšanas līdzekļus, kas ņemot vērā pacienta unikālo ģenētisko profilu un personisko vēsturi, visticamāk būs efektīvi.

Kādus alopēcijas veidus TrichoTest risina?

TrichoTest™ ir īpaši izstrādāts matu tests, lai ar tā informācijas palīdzību ārstētu androgēno alopēciju, alopēcijas areātu un telogēno eflūvija.

Androgēnā alopēcija, kas pazīstama arī kā parasta plikpaurība, ir izplatīta progresējoša matu izkrišanas forma gan vīriešiem, gan sievietēm. Alopēcijas areāta, kas ir autoimūna slimība, izraisa plankumainu matu izkrišanu uz galvas vai pat visā ķermenī. Visbeidzot, telogēnā effluvium ir īslaicīga matu izkrišanas forma, ko parasti izraisa stress, traumatisks notikums vai hormonu izmaiņas, bieži vien pēc dzemdībām.

TrichoTest™ sniedz informāciju, lai novērtētu katru no šiem patoloģijām, identificējot unikālos ģenētiskos un dzīvesveida faktorus, kas var veicināt matu izkrišanu, kā arī iesaka labākos matu izkrišanas ārstēšanas veidus veselības aprūpes speciālistiem.

Kā ģenētika var ietekmēt pacienta ārstēšanu un dzīves kvalitāti?

Cilvēka genoms ir bagāts informācijas avots, kas satur ģenētisko informāciju par organisma uzbūvi, dzīvības procesiem tajā un par organisma reakciju uz vidi. Tas ietekmē, kā mūsu ķermeņi reaģē uz dažādām vielām, ieskaitot medikamentus. Matu izkrišanas kontekstā ģenētisko faktoru izpratne var ievērojami uzlabot ārstēšanas rezultātus, un tieši šeit Fagron TrichoTest™ vērtība kļūst acīmredzama.

Ģenētika spēlē izšķirošu lomu, nosakot mūsu unikālās bioloģiskās reakcijas. Izprotot indivīda ģenētisko sastāvu, veselības aprūpes speciālisti var pielāgot ārstēšanas kursu, kurš atbilstu konkrēti šī indivīda vajadzībām un iespējamām reakcijām. Šis process, kas pazīstams kā personalizēta medicīna, spēj optimizēt ārstēšanas efektivitāti, samazināt iespējamo blakusparādību risku, un tagad tiek pielietots alopēcijas ārstēšanas jomā, izmantojot Fagron TrichoTest™.

TrichoTest™ analizē galvenos gēnus, kas zinātniski saistīti ar matu izkrišanu un matu veselību. Iegūtā testa informācija var sniegt prognozes par to, kā pacients varētu reaģēt uz dažādām ārstēšanas iespējām. Piemēram, ja personas ģenētiskais profils norāda uz paaugstinātu jutīgumu pret noteiktu medikamentu, veselības aprūpes speciālisti var pielāgot devu vai izvēlēties alternatīvu ārstēšanu, kas varētu būt efektīvāka vai radīt mazāk blakusparādību. Tādā veidā veselības aprūpes speciālisti var pieņemt uz datiem pamatotus labākos ārstēšanas lēmumus, kas ir īpaši pielāgoti pacienta ģenētiskajam profilam, palielinot veiksmīgas ārstēšanas iespējamību.

Alopēciju ārstēšanas efektivitāte nav absolūta, un ir nepieciešama medikamentu lietošana vismaz 4 līdz 6 mēnešu garumā, lai novērotu uzlabojumus un tas jālieto ilgstoši, lai uzturētu reakciju. Plaši tiek pielietoti matu izkrišanas medikamenti Minoksidils un Finasterīds. Minoksidīla efektivitāte vispārējai populācijai joprojām ir salīdzinoši zema, un sastāda aptuveni 30 – 40%. Lai gan Finasterīds aptur matu izkrišanu aptuveni 87% vīriešu, tikai 11% sasniedz ievērojamu matu ataugšanu.

Sakarā ar pacientu ievērojamo laika un naudas līdzekļu ieguldījumu ārstēšanā un iespējamu zemu reakcijas līmeni, sākotnēja matu ietekmējošu biomarķeru analīze palīdz precīzi noteikt pacienta reakciju pirms ārstēšanas uzsākšanas. Daudzi polimorfismi, kas nosaka potenciālo reakciju uz alopēcijas ārstēšanu, ir definēti, bet neviens no tiem netiek izmantots individuāli klīniskajā praksē. Piemēram Sulfotransferase enzīms (SULT1A1) precīzi nosaka pacienta reakciju un efektivitāti uz Minoksidila lietošanu.

Katras valsts mērķis ir veicināt labi informētu veselības aprūpes profesionāļu kopienu, kas spētu ieviest personalizētu medicīnu optimālai pacientu aprūpei. Būtībā, iekļaujot ģenētiku un medikamentu efektivitātes testu pacientu ārstēšanā, veselības aprūpes speciālisti var precīzi noteikt medikamentus, kuri sniegs labākos ārstēšanas rezultātus, un tas uzlabos dzīves kvalitāti un paildzinās dzīvi cilvēkiem kopumā.

Kontakti:

Matu ārstēšanas klīnika Rubenhair
Republikas laukums 3, LV-1010 Rīga
www.rubenhair.eu
E: info@rubenhair.eu
Tel. / WhatsApp: +371 26777776